„Countdown für die MDR der EU: Wo stehen MDR und IVDR heute?“ 4. Forum für die erfolgreiche Umsetzung der Medical Device Regulation in der Praxis
Im Mai 2021 tritt die neue EU-Verordnung 2017/745, die sogenannte Medical Device Regulation (MDR), unter anderem für Aspekte der klinischen Prüfungen mit Medizinprodukten, in Kraft. Ziel ist es, die Qualität, Sicherheit und Leistungsfähigkeit von Medizinprodukten zum Wohl der Patienten und Anwendern in Europa zu verbessern. Die EU-Verordnung bringt nicht nur für Hersteller eine Vielzahl neuer Anforderungen. Auch Forscher sind von ihr betroffen.
Ausgerichtet wird die Veranstaltung vom Ministerium für Wirtschaft, Verkehr, Landwirtschaft und Weinbau (MWVLW) und dem Ministerium für Soziales, Arbeit, Gesundheit und Demografie (MSAGD) des Landes Rheinland-Pfalz in Kooperation mit der Universitätsmedizin Mainz (UM), dem Interdisziplinären Zentrum Klinische Studien (IZKS) Mainz der UM und InnoNet HealthEconomy e. V.
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Termin
11. März 2021
Programm und Anmeldung unter: www.standort-gesundheitswirtschaft.rlp.de
Veranstaltungsort
Online Event
Veranstaltungsbeginn und -dauer
| Ab 12:00 Uhr | Begrüßung |
Teilnahmegebühren
Die Teilnahme ist kostenlos.
Ansprechpartner
Frau Marlen Peseke
Referentin Gesundheitswirtschaft, Ministerium für Wirtschaft, Verkehr, Landwirtschaft und Weinbau
Telefon: 0 61 31 – 16 21 21
E-Mail:
