Updatekurs Medical Device Regulation (MDR) (Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte)

Ziel des Kurses ist es, den Teilnehmerinnen und Teilnehmern einen Überblick über die mit der ab dem 26.05.2020 anzuwendenden Medical Device Regulation (“MDR”) (Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte oder auch “europäische Medizinprodukte-Verordnung”) und den damit einhergehenden wesentlichen Neuerungen zu verschaffen.

Zielgruppe

Der Kurs wendet sich an alle Mitglieder einer Prüfgruppe, die an der Durchführung einer klinischen Prüfung von Medizinprodukten beteiligt sind und/oder sein werden.

Kursgebühren

inklusive Kursunterlagen

Mitarbeiter der Universitätsmedizin Mainz: 100 €
Mitarbeiter der Lehrkrankenhäuser der Universitätsmedizin Mainz: 150 €
externe Teilnehmer: 200 €

Abschluss: Zertifikat

Dieser Kurs ist von der Bezirksärztekammer Rheinhessen akkreditiert und von den Ethikkommissionen anerkannt.

Der Kurs wird nach dem Curriculum der Bundesärztekammer durchgeführt.

Veranstaltungsort

Informationen zum Veranstaltungsort werden Ihnen zeitgerecht vor Kursbeginn per E-Mail mitgeteilt.

Veranstaltungsbeginn und -dauer

08:45 Uhr bis 09:00 Uhr Registrierung
09:00 Uhr bis 13:00 Uhr Kurs

Termine

Dezeit stehen keine Kurse an.

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